Medicina Basada en la Evidencia

– 770 – RMG : razón de medias geométricas ( geometric mean ratio ). Medida estadística utilizada para comparar dos grupos en estudios de bioequivalencia, farmacocinética u otros contextos donde las variables de interés siguen una distribución log-normal. RPC : regla de predicción clínica. Herramienta utilizada para predecir la probabilidad de ocurrencia de un evento clínico específico en un paciente individual, basándose en una combinación de variables clínicas y/o biomar- cadores. RIC : rango intercuartílico. Medida de dispersión estadística que se calcula como la diferencia entre el tercer y el primer cuartil de un conjunto de datos ordenados. RoB 2 : Risk-of-bias tool for randomized trials. Versión 2 de la herramienta Cochrane para valorar el riesgo de sesgo de los estudios aleatorizados en las revisiones sistemáticas. ROBINS-I : Risk of Bias in Non-randomised Studies-of Interventions. Herramienta para valorar el riesgo de sesgo de los estudios de intervención no aleatorizados en las revisiones sistemáticas. ROC : curva ROC ( Receiver Operating Characteristics curve ). Técnica estadística mediante la cual se obtiene una me- dida global de la exactitud de una prueba diagnóstica cuantitativa para el conjunto de todos los posibles puntos de corte. También se la conoce como curva de rendimiento diagnóstico ( performance characteristic curve ). La estimación de esta medida, denominada área bajo la curva, se obtiene mediante una representación gráfica de la sensibilidad y el complemento de la especificidad, concretamente uniendo los pares de valores (1−E; S) para cada punto de corte de la prueba a través de una función escalonada. RR : riesgo relativo ( relative risk ). Medida utilizada en epidemiología para comparar la incidencia de un evento entre dos grupos de personas expuestas a diferentes factores de riesgo. Es una medida de la fuerza de asociación entre un factor de exposición y un resultado de interés. RAR : reducción absoluta del riesgo ( absolute risk reduction , ARR). Cuantifica el efecto absoluto de una intervención o tratamiento en la reducción del riesgo de un evento en comparación con un grupo de control. Es una medida de la diferencia absoluta en la incidencia de un evento entre el grupo de tratamiento y el grupo de control. Es la diferencia entre el riesgo (o tasa de eventos) en el grupo control y el riesgo en el grupo experimental. RRR : reducción relativa del riesgo ( relative risk reduction ). Cuantifica el efecto relativo de una intervención o trata- miento en la reducción del riesgo de un evento en comparación con un grupo de control. Es una medida de la proporción de reducción del riesgo en términos relativos. Es el cociente entre el RAR y el riesgo o tasa de eventos en el grupo control. RS : revisión sistemática. Investigación científica que se centra en una pregunta específica y utiliza métodos cien- tíficos explícitos y preespecificados para identificar, seleccionar, evaluar y resumir los hallazgos de estudios similares pero separados. S : sensibilidad ( sensitivity) . Es la proporción de personas enfermas (patrón de referencia positivo) que tienen un resultado positivo en la prueba diagnóstica (verdaderos positivos). SIGN : Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Organización escocesa dedicada a la promoción de la atención médica basada en la evidencia mediante la elaboración de guías clínicas. STARD : Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy. Guía para la elaboración de manuscritos de estudios de precisión diagnóstica o pronósticos. STROBE : Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology. Guía para la elaboración de manus- critos de los estudios observacionales. TREND : Transparent Reporting of Evaluations with Nonrandomized Designs. Guía para la elaboración de manuscritos de estudios de intervención con diseños no aleatorizados. Validez ( validity ) : capacidad de una prueba para medir lo que realmente queremos medir. Validez externa ( external validity ) : grado en que los resultados y conclusiones de un estudio clínico pueden ser aplicados (extrapolados o generalizados) a otros contextos. En cada estudio se verá condicionada por sus elementos básicos: población, exposición, comparación, efectos o resultados ( outcomes ) y tiempo de segui- miento (PEcOt). Esos elementos de un estudio nunca serán idénticos en cualquier otra situación. Por eso, cuanto más generales o amplios hayan sido en el estudio, en más diferentes contextos serán aplicables sus conclusiones.