Articles containing keyword "cystic fibrosis"

 
Lactobacillus reuterii could reduce pulmonary exacerbations in patients with cystic fibrosis

Ortega Páez E, Molina Arias M. Lactobacillus reuterii podría reducir las agudizaciones pulmonares en la fibrosis quística. Evid Pediatr. 2014;10:42.

New strategies for neonatal screening may reduce uncertainty in the diagnosis of cystic fibrosis

Aparicio Rodrigo M, Juanes de Toledo B. Nuevas estrategias de cribado neonatal podrían disminuir la incertidumbre en el diagnóstico de la fibrosis quística. Evid Pediatr. 2012;8:63.

Hypertonic saline is not useful for children younger than 6 years with cystic fibrosis

Gimeno Díaz de Atauri A, Rivas Juesas C. El suero salino hipertónico no es eficaz en niños menores de seis años con fibrosis quística. Evid Pediatr. 2012;8:59.

In patients with cystic fibrosis with the mutation G551D, ivacaftor can improve lung function and other clinical parameters

Buñuel Álvarez JC, Lojo Pons P, Castan Campanera A. En pacientes con fibrosis quística con la mutación G551D el ivacaftor puede mejorar la función pulmonar y otros parámetros clínicos. Evid Pediatr. 2012;8:14.

High-dose ibuprofen in cystic fibrosis patients has a significant effect in slowing the progression of lung disease and decreases the length of hospital stay

Modesto i Alapont V, Puebla Molina SF. El ibuprofeno a dosis altas parece enlentecer la progresión de la afectación pulmonar y disminuye la duración de las hospitalizaciones en pacientes con fibrosis quística. Evid Pediatr. 2007;3:90.

In cystic fibrosis patients, inhaled corticosteroids barely improve the lung function and can impair long-term growth

Castro Rodríguez JA, Ochoa Sangrador C. En pacientes con fibrosis quística los corticoides inhalados a altas dosis apenas mejoran la función pulmonar y pueden comprometer el ritmo de crecimiento. Evid Pediatr 2007;3:44.

Eight to twelve year old children with cystic fibrosis tend to report lower scores of Quality- of- life. The differences may not be clinically significant in cystic fibrosis treated in a tertiary cystic fibrosis center or an outreach service

Fernandez Rodriguez M, Martin Muñoz P. La calidad de vida percibida por niños con fibrosis quística es peor en el grupo de 8 a 12 años. El control en el hospital frente al seguimiento en centros periféricos ofreció pocas diferencias. Evid Pediatr. 2006;2:47.