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Suwezda A, Melamud A. El lorazepam intranasal puede ser una buena opción para el tratamiento de las crisis convulsivas en pediatría. Evid Pediatr. 2006;2:50.
Objetivo: comparar la eficacia de un fármaco (lorazepam) y de un sistema de administración (intranasal [IN]) frente a paraldehído intramuscular (IM) en el tratamiento de las convulsiones prolongadas.
Diseño: ensayo clínico controlado y aleatorio (ECA).
Emplazamiento: departamento de emergencias pediátricas de un hospital general universitario en Malawi (África).
Población de estudio: niños de edad comprendida entre dos meses y 12 años que presentaron una convulsión generalizada de al menos cinco minutos de duración y fueron atendidos en la sala de emergencias en horario vespertino sin haber sido derivados por otro médico. Criterios de exclusión: niños que recibieron un anticonvulsivante hasta una hora antes del episodio, convulsión febril que cedió espontáneamente, hipoglucemia, intoxicación con organofosforados o encefalopatía hepática e hipertensiva. El tamaño de la muestra propuesto fue de 154 en cada brazo de tratamiento para detectar una diferencia de al menos 20% en el resultado principal (cese de la crisis).
Intervención: ciento sesenta pacientes se asignaron aleatoriamente a dos grupos de 80; ambos fueron similares en su composición de acuerdo a sexo, edad, tiempo de duración de la convulsión pre-tratamiento y de la administración del fármaco, frecuencia de la causa subyacente y serología para HIV. Los investigadores estaban enmascarados en cuanto a la elección del tratamiento. Al ingreso (minuto 0) se le administró al primer grupo lorazepam (100 μg/kg IN por atomización) y al segundo grupo paraldehído (0,2 mL/kg IM). De no ceder la convulsión se continuó con el siguiente esquema: 10 minutos: paraldehído (0,2 mL/kg IM); 20 minutos: fenobarbital (15 mg/kg intravenoso [IV] o intraóseo [IO]); 30 minutos: fenitoína (18 mg/kg IV ó IO).
Medición del resultado: 1.- Resultado principal: cese de la convulsión en los primeros diez minutos de la administración de una sola dosis del fármaco (evaluación realizada por observación clínica). 2.- Resultados secundarios: tiempo entre inicio del episodio y administración del fármaco, tiempo desde la administración del fármaco y cese del episodio, frecuencia de episodios que necesitaron dos o más rescates con agentes anticonvulsivantes, variación de la presión arterial y de la saturación de oxígeno hasta 30 minutos post-administración y recurrencia en las primeras 24 horas. Todos los pacientes fueron seguidos hasta el alta o fallecimiento. El análisis de los resultados se realizó por intención de tratar.
Además se investigó la posible causa subyacente del episodio: gota gruesa para la detección de malaria, punción lumbar para análisis del LCR, electrolitos en plasma, HIV-1 y HIV-2.
Resultados principales: los 160 pacientes concluyeron el estudio. La convulsión cedió en menos de diez minutos con lorazepam en 60 pacientes (75%) y con paraldehído en 49 pacientes (61%, p = 0,06). Con lorazepam, ocho (10%) pacientes necesitaron dos o más agentes anticonvulsivantes; con paraldehído 21 (26%, p = 0,007). En cuanto a recurrencia en las primeras 24 horas, muerte o tiempo hasta el cese de la convulsión desde la administración del fármaco o aparición de efectos adversos cardiorrespiratorios, no hubo diferencias estadísticamente significativas. Como causas subyacentes se identificaron: malaria cerebral (52%); convulsión febril (19%), meningitis bacteriana aguda (13%), y misceláneas (16%). El tiempo transcurrido entre el inicio del episodio y la administración del fármaco fue de 2 horas en 85 niños (53,1%).
Conclusión: no se han hallado diferencias estadísticamente significativas en el cese del episodio dentro de los primeros diez minutos después la administración de cualquiera de los dos fármacos, pero los que recibieron paraldehido inicial requirieron en mayor proporción dos o más agentes anticonvulsivantes. El análisis coste-beneficio es favorable para lorazepam frente a paraldehído en el tratamiento de las convulsiones prolongadas.
Conflicto de intereses: no existe.
Fuente de financiación: beca del College of Emergency Medicine (Reino Unido).
Validez o rigor científico: el trabajo respeta la secuencia metodológica que otorga validez a un ECA si bien tiene algunas limitaciones:
Relevancia clínica: esta investigación constata que el lorazepam ofrece un mayor beneficio que el paraldehido en esa población. Y además plantea la vía IN como opción para su administración. La eficacia de los fármacos más utilizados en la convulsión prolongada ha sido evaluada parcialmente en 11 ECA pero no se ha investigado el paraldehido ya que es un fármaco poco usado. Una revisión sistemática1 concluye que el lorazepam es más efectivo que el diazepam y la fenitoína, lo que refuerza las recomendaciones de neurólogos basadas previamente sobre todo en conocimientos farmacológicos teóricos.
El mismo grupo de investigadores de Malawi está comparando actualmente la eficacia de la administración del lorazepam por vía IN, sublingual e IV en pediatría2. Además se está finalizando un ensayo en EEUU que aportaría mayor información sobre la farmacocinética del lorazepam en pediatría en el marco de su eficacia y seguridad3.
Aplicabilidad en la práctica clínica: en este ECA el lorazepam IN se ha mostrado eficaz para el tratamiento de las crisis convulsivas prolongadas. Las características de la población estudiada y de la etiología de las crisis hacen difícil la generalización de los resultados a otros entornos con mayor nivel de desarrollo.Sin embargo, es plausible suponer que si el lorazepam IN ha demostrado ser eficaz en convulsiones prolongadas secundarias a patología infecciosa cerebral o meníngea, su eficacia puede ser igual o superior en países desarrollados, donde la etiología de las crisis es diferente y de mejor pronóstico (convulsiones febriles, epilepsia), aunque para ello son necesarios ECA que comprueben esta hipótesis. Si bien aún no se han determinado el sitio y la dosis óptima para su administración, el lorazepam administrado por mucosa nasal sería una buena opción dentro de las benzodiacepinas utilizadas generalmente en ausencia de acceso venoso.
Suwezda A, Melamud A. El lorazepam intranasal puede ser una buena opción para el tratamiento de las crisis convulsivas en pediatría. Evid Pediatr. 2006;2:50.
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