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Conclusiones de los autores del estudio: la azitromicina (AZT), administrada profilácticamene, se asoció a una disminución de la displasia broncopulmonar (DBP) y de la variable compuesta DBP/mortalidad en recién nacidos prematuros (RNP). Este efecto desaparecía al incluir otros macrólidos en el análisis. Debido a que se no se conoce bien la farmacocinética de estos fármacos en los RNP y sus posibles efectos adversos, se necesitan más estudios antes de recomendar el uso rutinario de AZT en RNP.
Comentario de los revisores: la AZT, administrada de forma preventiva, presenta una eficacia modesta para disminuir la incidencia de DBP. No se disponen de datos sobre la seguridad de la AZT en prematuros ni sobre qué subgrupo de RNP se beneficiaría más de esta intervención. A la vista de las pruebas actualmente disponibles parece prudente no utilizar este fármaco de forma sistemática en los RNP.
Perdikidi Olivieri L, Buñuel Álvarez JC. La azitromicina administrada de forma profiláctica podría reducir moderadamente la incidencia de displasia broncopulmonar. Evid Pediatr. 2015;11:29.
Objetivo: determinar la eficacia de los macrólidos, administrados de forma preventiva o en niños colonizados por Ureaplasma spp, para disminuir la incidencia de displasia broncopulmonar (DBP) en recién nacidos prematuros (RNP).
Diseño: revisión sistemática (RS) con metanálisis (MA).
Fuentes de datos: se buscaron ensayos clínicos aleatorios (ECA) o casi-aleatorios en Ovid MEDLINE (1946-2013), EMBASE (1974-2013), CENTRAL (diciembre de 2013), International Pharmaceutical Abstracts (1970-2013) y en resúmenes de los Pediatric Academy Society Meeting y la European Society of Pediatric Research (últimos diez años). Se revisó la bibliografía de los artículos recuperados. No se efectuó restricción por idioma. Los términos de búsqueda utilizados fueron: “infant, premature”, “macrolides”, “bronchopulmonary dysplasia” y “chronic lung disease”.
Selección de estudios: todos los resúmenes de los artículos recuperados fueron evaluados de forma independiente por dos autores para determinar su elegibilidad. Las discrepancias se resolvieron por consenso.
Extracción de los datos: se efectuó por dos autores de forma independiente, utilizando para ello una hoja de extracción de datos estandarizada. Las discrepancias se resolvieron por consenso. La calidad metodológica se determinó mediante la herramienta de la Colaboración Cochrane para la valoración del riesgo de sesgo en ECA. Se realizó MA estimando el riesgo relativo (RR) y su intervalo de confianza del 95% (IC 95) utilizando un modelo de efectos aleatorios o fijos, según existiera o no heterogeneidad (prueba I2 ≥ 50%).
Resultados principales: seis ECA fueron incluidos en el análisis. Dos fueron considerados de buena calidad metodológica.
El efecto profiláctico de la azitromicina (AZT) se evaluó en tres ECA. Se constató una reducción de la incidencia de DBP (RR: 0,83; IC 95: de 0,71 a 0,97; número necesario de niños que es necesario tratar para evitar una DBP [NNT]: 10); se constató asimismo una reducción en la variable compuesta DBP/mortalidad (RR: 0,86; IC 95: de 0,77 a 0,97; NNT: 10). No existieron diferencias significativas al analizar la mortalidad de forma aislada (RR: 1; IC 95: de 0,66 a 1,50).
El efecto profiláctico de todos los macrólidos se analizó en cuatro ECA (tres con AZT y uno con eritromicina [ERI]). No se registraron diferencias significativas en la incidencia de DBP (R: 0,88; IC 95: de 0,75 a 1,03), mortalidad (R: 1; IC 95: de 0,68-1,48) y variable compuesta DBP/mortalidad (RR: 0,89; IC 95: de 0,79 a 1,01).
El efecto de los macrólidos en RNP Ureaplasma-positivos se analizó en tres ECA (uno con AZT, otro con ERI y otro con claritromicina). No se demostró reducción en la incidencia de DBP (RR: 0,64; IC 95: de 0,31 a 1,31), mortalidad (RR: 0,84; IC 95: de 0,39 a 1,81) y en la variable compuesta DBP/mortalidad (R: 0,41; IC 95: de 0,05 a 3,13).
No fue posible evaluar variables de resultado secundarias, como la duración de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria.
Conclusiones de los autores: la AZT, administrada profilácticamene, se asoció a una disminución de la DBP y de la variable compuesta DBP/mortalidad en RNP. Este efecto desaparecía al incluir otros macrólidos (ERI) en el análisis. Debido a que se no se conoce bien la farmacocinética de estos fármacos en RNP y sus posibles efectos adversos, se necesitan más estudios antes de recomendar el uso rutinario de AZT en RNP.
Conflicto de intereses: no existe.
Fuente de financiación: no existe.
Justificación: la DBP es una enfermedad de elevada morbimortalidad, frecuente en RNP, especialmente en aquellos cuyo peso es inferior a 1500 gramos. Se han estimado incidencias de un 24,4-26,6% en estos niños1,2. Por otra parte, la colonización pulmonar por Ureaplasma spp aumenta el riesgo de DBP3. Los macrólidos son eficaces para el tratamiento de esta bacteria, por lo que resulta pertinente estudiar si su administración en RNP con riesgo de desarrollar DBP puede disminuir su incidencia.
Validez o rigor científico: se trata de una RS que cumple los criterios de calidad exigibles a este tipo de diseño. La búsqueda bibliográfica fue exhaustiva, no se realizó restricción por idioma, se revisaron las referencias bibliográficas de los artículos recuperados, se evaluó la calidad metodológica de los ECA incluidos en la RS, se evaluó la presencia de sesgo de publicación y el análisis estadístico fue adecuado. La principal limitación de esta RS proviene de la baja calidad metodológica de la mayoría de los ECA que incluye: solo dos presentaron una calidad adecuada.
Importancia clínica: la administración profiláctica de AZT fue moderadamente eficaz para disminuir el riesgo de desarrollar DBP (RR: 0,83; IC 95: de 0,71 a 0,97; NNT: 10) y para disminuir la incidencia de la variable compuesta DBP/mortalidad (RR: 0,86; IC 95: de 0,77 a 0,97; NNT: 10). Este efecto se constató en tres ECA, dos de ellos de buena calidad metodológica. No es posible realizar un adecuado análisis de los beneficios-riesgos-costes debido a que los ECA incluidos en esta RS no proporcionaban suficiente información sobre los posibles efectos adversos del tratamiento antibiótico. Se sabe que en RNP el tratamiento prolongado con determinados antibióticos se asocia a mayor incidencia de enteritis necrotizante, sepsis de inicio tardío y muerte4. Por otra parte, no todos los RNP se beneficiarían del tratamiento con AZT, ya que se ha constatado colonización materna por Ureaplasma spp tan solo en el 22% de los casos de rotura prematura de membranas en gestaciones inferiores a 37 semanas5, hecho que disminuiría el número de posibles beneficiados por el tratamiento preventivo con AZT.
Aplicabilidad a la práctica clínica: aunque esta RS pone de manifiesto una eficacia modesta de la AZT administrada de forma preventiva para disminuir la incidencia de DBP persisten muchas incógnitas que no recomiendan de momento su uso sistemático en RNP. Se necesitan ECA de buena calidad metodológica que analicen factores tales como los posibles efectos adversos sobre el RNP de la administración prolongada de AZT y que determinen la eficacia de AZT en aquellas poblaciones de niños que más podrían beneficiarse de este tratamiento: RNP cuyas madres presentan colonización en tracto genital por Ureaplasma spp. Mientras estas incógnitas persistan no parece recomendable el uso sistemático preventivo de AZT en RNP.
Conflicto de intereses de los autores del comentario: no existen.
Perdikidi Olivieri L, Buñuel Álvarez JC. La azitromicina administrada de forma profiláctica podría reducir moderadamente la incidencia de displasia broncopulmonar. Evid Pediatr. 2015;11:29.
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